En seguimiento por ortopedia y genetica por displasia esqueletica (posible sindrome de Leri Weil)
Osteonecrosis de ambas caderas, se puede evaluar Rx previos en la entrada del
Staff Infantil 24-08-11 Caso #1
Estas son las imagenes de enero/2012.
El paciente persiste sintomatico y con limitación funcional.
Se discutirán posibilidades diagnosticas y opciones de tratamiento actual.
